Anæmi - symptomer, årsager, typer, behandling og forebyggelse af anæmi

God dag kære læsere!

I denne artikel vil vi overveje anæmi med dig og alt hvad der er forbundet med dem. Så…

Hvad er anæmi??

Anæmi (anæmi) er en særlig tilstand, der er kendetegnet ved et fald i antallet af røde blodlegemer og hæmoglobin i blodet.

Anæmi er overvejende ikke en sygdom, men en gruppe kliniske og hæmatologiske syndromer forbundet med forskellige patologiske tilstande og forskellige uafhængige sygdomme. Undtagelsen er jernmangelanæmi, som primært skyldes mangel i jernlegemet.

Årsagerne til anæmi er oftest blødning, mangel på vitaminer B9, B12, jern, øget hemolyse, knoglemarvsplasma. Baseret på dette kan det bemærkes, at anæmi hovedsageligt observeres hos kvinder med tunge menstruationer, hos mennesker, der overholder strenge diæter, såvel som personer med kroniske sygdomme som kræft, hæmorroider, mavesår og duodenalsår.

De vigtigste symptomer på anæmi er træthed, svimmelhed, åndenød ved fysisk anstrengelse, takykardi, blekhed i huden og synlige slimhinder.

Essensen af ​​behandlingen af ​​anæmi og dens forebyggelse består hovedsageligt i den ekstra indtagelse af stoffer, der mangler i kroppen, der deltager i syntesen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin.

Anæmi

Inden vi overvejer de vigtigste mekanismer til udvikling af anæmi, overvejer vi kort nogle terminologier forbundet med denne tilstand.

Røde blodlegemer (røde blodlegemer) - cirkulerer i blodet, små elastiske celler, runde, men samtidig biconcave i form, hvis diameter er 7-10 mikron. Dannelsen af ​​røde blodlegemer forekommer i knoglemarven i rygsøjlen, kraniet og ribben, i en mængde på ca. 2,4 millioner hvert sekund. De røde blodlegemers hovedfunktion er gasudveksling, som består i levering af ilt fra lungerne til alt andet væv i kroppen samt returtransport af kuldioxid (kuldioxid - CO2).

Hemoglobin er et komplekst jernholdigt protein, der findes i røde blodlegemer. Ved at kombinere hæmoglobin med ilt leveres erytrocytter gennem blodet fra lungerne til alt andet væv, organer, systemer, og efter iltoverførsel binder hæmoglobin sig til kuldioxid (CO2) og transporterer det tilbage til lungerne. På grund af de strukturelle træk ved hæmoglobin overtræder manglen på jern i kroppen direkte funktionen af ​​den normale tilførsel af ilt til kroppen, uden hvilken der udvikles et antal patologiske tilstande.

Som du sandsynligvis allerede har gættet, kære læsere, er gasudveksling kun mulig på grund af den samtidige anvendelse af røde blodlegemer og hæmoglobin i denne proces.

Nedenfor er indikatorerne for normen for røde blodlegemer og hæmoglobin i blodet:

Læger bemærker følgende mekanismer til udvikling af anæmi:

Krænkelse af dannelsen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin - udvikler sig med mangel på jern, folinsyre, vitamin B12, sygdomme i knoglemarven, fraværet af en del af maven, et overskud af C-vitamin i kroppen, fordi ascorbinsyre i store doser blokerer virkningen af ​​vitamin B12.

Tab af røde blodlegemer og hæmoglobin - forekommer på grund af akut blødning under kvæstelser og operationer, tunge perioder hos kvinder, kronisk blødning med nogle indre sygdomme i fordøjelsessystemet (mavesår og andre).

Accelereret ødelæggelse af røde blodlegemer, hvis levetid normalt er fra 100 til 120 dage, forekommer, når røde blodlegemer udsættes for hæmolytiske giftstoffer, bly, eddike, visse medikamenter (sulfonamider) såvel som for visse sygdomme (hæmoglobinopati, lymfocytisk leukæmi, kræft, skrumplever) lever).

Spredning af anæmi

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er anæmi til stede i en betydelig del af verdens befolkning - omkring 1,8 milliarder mennesker, hvoraf de fleste er kvinder, hvilket er forbundet med egenskaberne for den kvindelige krop i den fødedygtige periode.

Af særlig vanskeligheder med den rettidige diagnose og differentiering af anæmi er et stort antal provoserende faktorer og adskillige mekanismer til udvikling af anæmi.

Anæmi - ICD

ICD-10: D50 - D89.

Symptomer på anæmi

Symptomer på anæmi afhænger stort set af typen anæmi, men de vigtigste symptomer er:

  • Træthed, generel svaghed, øget døsighed;
  • Nedsat mental aktivitet, koncentrationsvanskeligheder;
  • Hovedpine, svimmelhed, udseendet af "fluer" foran øjnene;
  • Støj i ørerne;
  • Åndenød med let fysisk aktivitet;
  • Anfald af takykardi såvel som smerter i hjertet, svarende til angina pectoris;
  • Tilstedeværelse af funktionelt systolisk knurr;
  • Lys hud, synlige slimhinder, neglebed;
  • Tab af appetit, nedsat sexlyst;
  • Geofagi - ønsket om at spise kridt;
  • Chayloz;
  • Irritabilitet.

Dernæst overvejer vi de specifikke symptomer på anæmi, afhængigt af dens type:

Jernmangelanæmi - kendetegnet ved betændelse i tungen, tilstedeværelsen af ​​revner i mundens hjørner, et akut ønske om at spise jord, is, papir (parorexia), konkave negle (coilonychia), dyspeptiske manifestationer (kvalme, opkast, tab af appetit).

B12 og B9 mangelful anæmi - karakteriseret ved dyspeptisk (appetitløshed, mavesmerter, kvalme, opkast), vægttab, prikken i arme og ben, stivhed i gang, mørk rød farve på tungen med glat papiller, nedsat funktion af centralnervesystemet ( ataksi, nedsat refleks, paræstesi), forringelse af mental aktivitet, nedsat berøring, periodiske hallucinationer.

Hemolytisk anæmi - er kendetegnet ved hurtigere ødelæggelse af røde blodlegemer i blodbanen, som er ledsaget af gulsot, reticulocytose, forstørret milt, Markiafava-Mikeli sygdom, mavesår på benene, galdesten, rødme i urinen, forsinket udvikling (hos børn). Ved blyforgiftning har patienten kvalme, svær mavesmerter og mørkeblå streger på tandkødet.

Aplastisk og hypoplastisk anæmi - karakteriseret ved skade på knoglemarvsvækster og ledsages af hæmoragisk syndrom, agranulocytose.

Sigdecelleanæmi - kendetegnet ved generel sygdom, svaghed, øget træthed, anfald af smerter i leddene og mavehulen.

Komplikationer af anæmi

  • Myocardial dystrofi med en stigning i hjerte størrelse;
  • Funktionel systolisk knurr;
  • Hjertefejl;
  • Forværring af koronarinsufficiens;
  • Udviklingen af ​​paranoia.

Årsager til anæmi

Årsagerne til anæmi afhænger stort set af dens type, men de vigtigste er:

1. Blodtab

Følgende faktorer bidrager til blodtab:

  • Menstruationsperiode (hos kvinder);
  • Flere fødsler;
  • Skader
  • Kirurgisk behandling med kraftig blødning;
  • Hyppig bloddonation;
  • Tilstedeværelsen af ​​sygdomme med hæmoragisk syndrom - hæmorroider, mavesår og duodenalsår, gastritis, kræft;
  • Anvendelse til behandling af medikamenter fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) - "Aspirin".

2. Utilstrækkelig produktion af røde blodlegemer eller skade på dem

Følgende faktorer bidrager til manglen på røde blodlegemer i blodet:

  • Underernæring, strenge diæter;
  • Uregelmæssigt madindtag
  • Hypovitaminose (mangel på vitaminer og mineraler), især vitaminer B12 (cobalaminer), B9 (folsyre), jern;
  • Hypervitaminose af C-vitamin (askorbinsyre), som i overskud blokerer virkningen af ​​vitamin B12;
  • Brug af visse medikamenter, fødevarer og drikkevarer, for eksempel koffeinholdig;
  • Tidligere akutte luftvejsinfektioner (akutte luftvejsinfektioner), infektionssygdomme hos børn;
  • Forøget fysisk aktivitet på kroppen;
  • Granulomatøs sygdom, glutenafhængig enteropati og andre sygdomme i fordøjelsessystemet, HIV-infektion, hypothyreoidisme, lupus, reumatoid arthritis, kronisk nyresvigt, fravær af en del af maven eller tarmen (normalt observeret ved kirurgisk behandling af mave-tarmkanalen);
  • Dårlige vaner - alkoholmisbrug, rygning;
  • Graviditet;
  • En arvelig faktor, for eksempel seglcelleanæmi, forårsaget af en genetisk defekt, hvor røde blodlegemer har en seglform, på grund af hvilken de ikke kan klemme gennem tynde kapillærer, mens levering af ilt til vævene "afskåret" fra normal blodcirkulation forstyrres. På steder med "blokering" mærkes smerte.
  • Hypoplastisk anæmi på grund af patologi i rygmarven og stamceller - udviklingen af ​​anæmi opstår med et utilstrækkeligt antal stamceller, som normalt lettes ved udskiftning af kræftceller, knoglemarvsskade, kemoterapi, stråling, tilstedeværelsen af ​​infektionssygdomme.
  • Thalassemia er en sygdom forårsaget af deletion og punktmutation i hæmoglobingenerne, hvilket fører til forstyrrelse af RNA-syntese og følgelig til en krænkelse af syntesen af ​​en af ​​typerne af polypeptidkæder. Slutresultatet er en funktionsfejl i den normale funktion af røde blodlegemer samt ødelæggelse heraf.

3. Ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer

Følgende faktorer bidrager til ødelæggelse af røde blodlegemer:

  • Forgiftning af kroppen med bly, eddike, visse medikamenter, giftstoffer, når det bliver bidt af en slange eller edderkop;
  • Helminthic angreb;
  • Stress;
  • Tilstedeværelse af sygdomme og patologiske tilstande såsom hæmoglobinopati, lymfocytisk leukæmi, kræft, skrumpelever, leverdysfunktion, nyresvigt, kemisk forgiftning, alvorlige forbrændinger, blødningsforstyrrelser, arteriel hypertension, forstørret milt.

Derudover kan anæmi forekomme uden særlige manifestationer, der forbliver ubemærket i mange år, indtil det opdages ved en medicinsk undersøgelse og laboratoriediagnose.

Typer af anæmi

Klassificeringen af ​​anæmi er som følger:

I henhold til udviklingsmekanismen:

  • Anæmi forårsaget på grund af blodtab;
  • Anæmi forårsaget af utilstrækkelig røde blodlegemer og hæmoglobin;
  • Røde blodlegemer.

Af patogenicitet:

  • Jernmangelanæmi - på grund af en mangel i organismen af ​​jern;
  • B12 og B9-mangel anæmi - på grund af en mangel i kroppen af ​​cobalaminer og folsyre;
  • Hemolytisk anæmi - på grund af øget for tidlig ødelæggelse af røde blodlegemer;
  • Posthemorrhagic anæmi - på grund af akut eller kronisk blodtab;
  • Sigdcelleanæmi - på grund af en uregelmæssig form for røde blodlegemer;
  • Dyshemopoietisk anæmi - på grund af en krænkelse af dannelsen af ​​blod i den røde knoglemarv.

Efter farveindikator:

Farveindekset (CPU) er en indikator for graden af ​​mætning af røde blodlegemer med hæmoglobin. Det normale farveindeks er 0,86-1,1. Afhængig af denne størrelse er anæmi opdelt i:

  • Hypokrom anæmi (CP - 1.1): B12-mangel, folinsyremangel, myelodysplastisk syndrom.

Af etiologi:

- Anæmi i kroniske inflammatoriske processer:

  • rheumatoid arthritis;
  • Hortons sygdom;
  • systemisk lupus erythematosus;
  • polyarteritis nodosa.

- Megaloblastic anæmi:

Efter sværhedsgrad

Afhængig af det lave niveau af hæmoglobin i blodet, er anæmi opdelt i sværhedsniveauer:

  • Grad 1-anæmi (mild) - hæmoglobinniveauet sænkes, men ikke mindre end 90 g / l;
  • Grad 2-anæmi (medium) - hæmoglobinniveau er 90-70 g / l;
  • Grad 3-anæmi (svær) - hæmoglobinniveauet er mindre end 70 g / l.

I henhold til knoglemarvets evne til at regenerere:

Et tegn på regenerering af knoglemarv af røde blodlegemer er en stigning i antallet af reticulocytter i det perifere blod (unge røde blodlegemer). Den normale sats er 0,5-2%:

  • Regenerativ anæmi (aplastisk) - kendetegnet ved fravær af reticulocytter;
  • Hyporegenerativ anæmi (jernmangel, B12-mangel, folinsyremangel) - antallet af reticulocytter er mindre end 0,5%;
  • Regenerativ anæmi (posthemorragisk) - antallet af reticulocytter i normen er 0,5-2%;
  • Hyperregenerativ anæmi (hæmolytisk) - antallet af reticulocytter overstiger 2%.

Diagnose af anæmi

Diagnose af anæmi inkluderer følgende undersøgelsesmetoder:

Anæmi Behandling

Hvordan behandles anæmi? Effektiv behandling af anæmi er i de fleste tilfælde umulig uden en nøjagtig diagnose og bestemmelse af årsagen til anæmi. Generelt inkluderer behandlingen af ​​anæmi følgende punkter:

1. Yderligere indtagelse af vitaminer og mineraler.
2. Behandling af individuelle terapiformer afhængigt af type og patogenese.
3. Diæt.
4. Behandling af sygdomme og patologiske tilstande, som anæmi har udviklet sig til.

Anæmi behandles overvejende på hospitaler..

1. Yderligere indtagelse af vitaminer og mineraler

Vigtig! Før du bruger medicin, skal du sørge for at konsultere din læge!

Som vi gentagne gange har gentaget, er grundlaget for udviklingen af ​​anæmi et reduceret antal røde blodlegemer (røde blodlegemer) og hæmoglobin. Røde blodlegemer og hæmoglobin er involveret i tilførslen af ​​ilt gennem kroppen, og returtransporten af ​​kuldioxid (CO2) fra kroppen.

De vigtigste stoffer, der er involveret i dannelsen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin, er jern, vitamin B12 (cobalaminer) og vitamin B9 (folsyre). Manglen på disse stoffer er årsagen til de fleste typer anæmi, så behandlingen er hovedsageligt rettet mod at genopfylde kroppen med disse vitaminer og jern.

2. Behandling af individuelle terapiformer afhængigt af type og patogenese

Jernmangelanæmi såvel som ved akut og kronisk blodtab - behandling er baseret på et ekstra indtag af jernpræparater, blandt hvilke:

  • Til parenteral brug - Ferbitol, Ferrum Lek, Ektofer.
  • Til intern administration - "Hemostimulin", "Tardiferon", "Ferroplex".

B12 og B9-mangel anæmi - behandles med et ekstra indtag af vitamin B12 og folsyre, undertiden med tilsætning af adenosinkobalamin (coenzym).

Ved effektiv behandling bemærkes en stigning i reticulocytter på 5-8. dag af behandlingen med 20-30% (reticulocytisk krise).

Aplastisk anæmi - behandling inkluderer knoglemarvstransplantation, blodtransfusion, hormonbehandling (indtagelse af glukokortikoider og anabolske stoffer).

Med et hurtigt fald i hæmoglobin i kroppen til 40-50 g / l og lavere bruges blodoverførsler

3. Diæt mod anæmi

Ernæring til anæmi skal være rig på B-vitaminer, især folsyre og B12, jern og protein.

Hvad man skal spise ved anæmi: rødt kød, lever, fisk, smør, fløde, rødbeder, gulerødder, tomat, kartofler, zucchini, squash, grønne grøntsager (salater, persille, dild, spinat og andet greener), pistacienødder, hasselnødder, valnødder, linser, bønner, ærter, korn, gær, majs, tang, granatæble, kvæde, abrikos, druer, æbler, bananer, appelsiner, kirsebær, kirsebær, honning, friskpresset frugtsaft, mineralsk jern-sulfat-bicarbonat-magnesiumvand

Hvad bør ikke spises i tilfælde af anæmi eller begrænsning i mængde: fedt, mælk, koffeinholdige drikkevarer (kaffe, stærk te, Coca-Cola), alkohol, melprodukter fra smørdej, mad med eddike, mad med et højt calciumindhold.

Vejrudsigt

Prognosen for bedring af anæmi er i de fleste tilfælde gunstig.

Prognosen er alvorlig med en aplastisk form for anæmi.

Supplering med jern, B12 og folsyre er også et glimrende profylaktisk mod akutte luftvejsinfektioner hos børn..

Behandling af anæmi med folkemedicin

Vigtig! Før du bruger folkemiddel til behandling af anæmi, skal du kontakte din læge!

Hvidløg. Hæld 300 g skrællet hvidløg presset gennem hvidløg i 1 liter alkohol. Læg produktet på et mørkt sted til insistering i 3 uger. Du skal tage dette folkemiddel mod anæmi i 1 tsk 3 gange om dagen.

Vegetabilsk juice. Bland 100 ml gulerod, roer og sort radisejuice, hæld blandingen i en lerkar og læg den i en let forvarmet ovn i 1 time. Du skal drikke kogt stuet juice til 2 spsk. spiseskefulde 3 gange om dagen, 20 minutter før måltider, i 2-3 måneder.

Juice. Bland 200 ml juice fra granatæble, 100 ml juice fra citron, gulerod og æbler samt 70 g honning. Juicer skal presses frisk. Du skal tage medicinen i 2 spsk. ske 3 gange om dagen i en let opvarmet form. Opbevar blandingen i en forseglet beholder i køleskabet.

Kost. Brugen af ​​fødevarer rig på jern, vitaminer B9 og B12 er også et fremragende redskab til behandling af anæmi, hvorfra vi kan skelne - pistacienødder, valnødder, havkål, granatæbler, pærer, æbler, rødbeder, gulerødder, tomater, urter, boghvede og korngrød.

Anæmi-forebyggelse

Forebyggelse af anæmi inkluderer følgende anbefalinger:

  • Spis fødevarer beriget med vitaminer og mineraler, med fokus på vitamin B9, B12 og jern (det daglige jernindtag bør være mindst 8 mg);
  • Undgå en overdosis ascorbinsyre (C-vitamin);
  • Træffe forebyggende foranstaltninger for at forhindre tilstedeværelse af orme og andre parasitter i kroppen;
  • Prøv at føre en aktiv livsstil, motion;
  • Overhold tilstanden for arbejde / hvile / søvn, få nok søvn;
  • Undgå stress, eller lær at overvinde dem;
  • Rejse, hvile i bjergene, barskove og havet er om muligt særligt nyttigt;
  • Undgå kontakt med bly, insekticider, forskellige kemiske stoffer, giftige stoffer, olieindustriprodukter (benzin og andre);
  • Under menstruation, akut og kronisk blødning, tag jerntilskud derudover;
  • For blødningsskader, prøv at stoppe tabet af blod så hurtigt som muligt;
  • Efterlad ikke forskellige sygdomme alene, så de ikke går ind i det kroniske stadie af kurset;
  • Stop alkohol, ophør med at ryge;
  • Tag kun medicin efter at have konsulteret en læge.

Anæmi. Typer af anæmi: jernmangel, hæmolytisk, B12-mangel, aplastisk. Årsager, diagnose, grad af anæmi.

Anæmi eller en reduceret mængde hæmoglobin i blodet, og i almindelighed - "anæmi". Næsten enhver person kom mindst en gang over en sådan formulering, især kvinder. Hvad betyder dette skræmmende udtryk? Hvorfor opstår denne kropstilstand? Hvorfor er anæmi farligt? Sådan genkendes det i tide på de indledende stadier?

Anæmi er en patologisk tilstand i kroppen, hvor der er et fald i antallet af hæmoglobin og røde blodlegemer under normens nedre grænser. Desuden er et fald i hæmoglobin et obligatorisk tegn på anæmi i modsætning til et fald i antallet af røde blodlegemer. Det vil sige, at der altid er et fald i koncentrationen af ​​hæmoglobin med anæmi, og et fald i antallet af røde blodlegemer er muligvis ikke. I nogle tilfælde med anæmi opdages der dog patologiske former for røde blodlegemer (ikke i to - konkave).

Anæmi er ikke en uafhængig sygdom, men en konsekvens af hovedpatologien, derfor kræver identificeringen af ​​et reduceret niveau af røde blodlegemer og hæmoglobin en grundig diagnose for at identificere årsagen!

Hvad er pseudoanæmi og latent anæmi?

Anæmi skal adskilles med følgende kropsbetingelser:

Hydræmi - blodfortynding.
Denne tilstand er mulig, når vævsvæske trænger ind i blodomløbet med konvergens af ødemer og kraftig drikke. Hydræmi er en pseudoanæmi.

Blodstørkning
Blodfortykning kan forekomme på grund af tab af den flydende del af blodet, der opstår ved svær dehydrering. Dehydrering observeres som et resultat af svær opkast, diarré og rigelig sved. I dette tilfælde kan mængden af ​​hæmoglobin og erythrocytter imidlertid være inden for det normale område på grund af blodfortykning. I sådanne situationer taler de om latent anæmi..

Specifikke og ikke-specifikke tegn på anæmi - hvad der gælder for dem?
Overvej først og fremmest, hvordan anæmi manifesterer sig. Der er ikke-specifikke og specifikke manifestationer. Ikke-specifikke manifestationer kaldes det, fordi disse tegn er fælles for alle typer anæmi. Specifikke manifestationer er strengt individuelle og karakteristiske kun for hver specifik type anæmi. Nu vil vi kun overveje ikke-specifikke manifestationer, og vi vil indikere specifikke, når vi overvejer typer af anæmi..

Symptomer og tegn på anæmi

Så de ikke-specifikke tegn på anæmi inkluderer følgende symptomer:

  • blekhed i huden og slimhinderne
  • svaghed
  • svimmelhed
  • støj i ørerne
  • hovedpine
  • hurtig udtømmelighed
  • døsighed
  • dyspnø
  • anoreksi (patologisk tab af appetit eller modvilje)
  • søvnforstyrrelse
  • uregelmæssigheder i menstruationen indtil menstruationens ophør er fuldstændigt (amenorré)
  • impotens
  • takykardi (øget hjerterytme)
  • hjertemusling (øget hjerteimpuls, systolisk mumling ved hjertets spids)
  • hjertefejl
  • med et fald i hæmoglobin mindre end 50 g / l er acidose (forsuring af blodet) mulig
  • lavere hæmoglobin under normale niveauer
  • erythrocyttreduktion under det normale
  • farveændring
  • ændring i indholdet af leukocytter og blodplader
Typer af anæmi - posthemorragisk, hæmolytisk, mangelfuld og hypoplastisk

Anæmi kan være forårsaget af helt forskellige grunde, derfor er det sædvanligt at opdele al anæmi efter forskellige kriterier, inklusive årsagerne til dem. Af hensyn til årsagerne (patogenese) skelnes der mellem tre typer anæmi: posthemorragisk, hæmolytisk og forbundet med nedsat bloddannelse (mangelfuld og hypoplastisk). Hvad betyder det? Vi vil analysere mere detaljeret.

Posthemorrhagic anæmi er forbundet med akut eller kronisk blodtab (blødning, skade).

Hemolytisk - udvikles i forbindelse med øget ødelæggelse af røde blodlegemer.

Mangelanæmi er forårsaget af mangel på vitaminer, jern eller andre sporstoffer, der er nødvendige for dannelse af blod.

Hypoplastisk anæmi er den mest alvorlige type anæmi og er forbundet med nedsat hæmatopoiesis i knoglemarven..

Grader af anæmi

Ud over denne klassificering af anæmi i henhold til patogenesen anvendes flere andre, der kaldes arbejdsklassifikationer af anæmi, da det er dem, der bruges af praktiske klinikere. Overvej denne gruppe af arbejderklassifikationer:
  1. Efter sværhedsgrad. Der er tre sværhedsgrader af anæmi - mild, moderat og svær, afhængigt af indholdet af hæmoglobin og røde blodlegemer:
AlvorlighedHemoglobin, g / lRøde blodlegemer, T / L
Let> 100 g / l> 3 T / L
Gennemsnit100 - 66 g / l3 - 2 T / L
Tung
  1. Ved farveindikatoren (CP) for blod skelnes normokrom (CP - 0,8-1,05) anæmi, hyperkrom (CP> 1,05) og hypokrom (CP 8,0 mikron) og megaloblastisk (SDE> 9,5 mikron). Normocytisk anæmi er kendetegnet ved en normal diameter på røde blodlegemer, mikrocytisk anæmi er kendetegnet ved en reduceret diameter af røde blodlegemer, og makrocytisk og megaloblastisk er forbundet med en stigning i røde blodlegemer. Normocytisk anæmi inkluderer - akut posthemorragisk og mest hæmolytisk anæmi; til mikrocytisk - jernmangelanæmi, mikrosfærocytose og kronisk posthemorragisk anæmi. Makrocytisk anæmi er en hæmolytisk sygdom hos nyfødte, foliemangelanæmi. Megalocytisk - B12-mangel anæmi.
  1. I henhold til indholdet af serumjern skelnes normosidemisk anæmi (indholdet af jern i blodserumet er normalt 9,0 - 31,3 μmol / L), hyposideremisk (indholdet af jern reduceres mindre end 9,0 μmol / L) og hypersideremisk (koncentrationen af ​​jern øges mere end 32 μmol / l). Normosideremisk anæmi er akut posthemorragisk anæmi; hyposideremic - det er jernmangel anæmi, thalassæmi og kronisk posthemorrhagic; hypersideremisk - dette er hæmolytisk anæmi og B12 - mangel.
Vi undersøgte, hvilke typer og efter hvilke tegn anæmi der klassificeres. Vi henvender os til overvejelsen af, hvordan visse typer anæmi manifesterer sig, hvilke ændringer der observeres i blodet og i den menneskelige krop som helhed..

Posthemorrhagic anæmi, symptomer, diagnose og behandling

Posthemorrhagic anæmi kan være akut og kronisk. Akut posthemorrhagisk anæmi udvikles som respons på kortvarigt og stort blodtab, og kronisk anæmi udvikler sig som svar på langvarigt blodtab i små mængder.

Symptomer på akut posthemorragisk anæmi, blodbillede

Symptomer på akut posthemorrhagisk anæmi er følgende tegn: blekhed, svær svimmelhed, besvimelse, hurtig puls, kold sved, nedsat kropstemperatur og undertiden opkast. Blodtab over 30% af baseline er kritisk og livstruende..

Diagnose af postmemoragisk akut anæmi

Antallet af reticulocytter i blodet stiger med mere end 11%, "umodne" røde blodlegemer og røde blodlegemer med en ændret celleform vises også. Fra leukocyters side observeres en stigning i deres totale antal over 12 G / L, og i leukocytformlen er der et skift til venstre. I de næste to måneder efter akut blodtab gendannes antallet af røde blodlegemer og hæmoglobin. Gendannelse af antallet af røde blodlegemer og indholdet af hæmoglobin er imidlertid forbundet med udgifterne til jernfond i kroppen og kan føre til udvikling af jernmangel. Derfor er det nødvendigt med korrekt ernæring i genopretningsperioden efter blodtab, det vil sige fødevarer med et højt jernindhold (for eksempel granatæbler, boghvede, lever osv.) Være i kosten.

Principper for behandling af akut posthemorragisk anæmi

Behandling af akut posthemorragisk anæmi skal udføres på et hospital og skal sigte mod at gendanne mængden af ​​cirkulerende blod, antallet af blodlegemer og opretholde disse indikatorer. Først og fremmest er det nødvendigt at stoppe blødningen. Afhængigt af mængden af ​​blodtab bruges derefter en blodtransfusion, erythrocyttmasse og bloderstatninger.

Symptomer på kronisk posthemorragisk anæmi

Symptomer på kronisk posthemorragisk anæmi er de samme som ved jernmangelanæmi. Hvad er disse symptomer? Så tegnene på kronisk posthemorragisk anæmi er: alabaster hudfarve (meget hvid, bleg), perversion af lugt (intolerance over for lugt eller tværtimod sugen på enhver lugt), smagsændring, ansigtspustethed, pastaagtige ben, sprødt hår og negle tørhed, ru hud. Det er også muligt dannelse af coilonechia - tyndte og udfladede negle. Ud over disse ydre tegn er åndenød, kvalme, svimmelhed, øget hjerterytme, svaghed, træthed, lav grad af feber (op til 37 ° C) og så videre. På grund af jernmangel kan der forekomme forstyrrelser i mave-tarmkanalen - karies, glossitis, nedsat surhedsgrad af gastrisk juice, samt ufrivillig vandladning, når man griner, sveder.

Diagnose af kronisk posthemorragisk anæmi

I blod med kronisk posthemorragisk anæmi, svagt farvede små røde blodlegemer, ovale røde blodlegemer vises, det totale antal leukocytter reduceres, og en let lymfocytose observeres i leukocytformlen. I blodserumet er jernkoncentrationen under det normale - 9,0 μmol / L, indholdet af kobber, calcium, vitamin A, B, C er også lavere end normalt, men koncentrationen af ​​zink, mangan og nikkel i blodet øges dog.

Årsager til kronisk posthemorragisk anæmi

Hvorfor opstår denne tilstand - kronisk posthemorragisk anæmi? Årsagerne hertil er som følger:

  • sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår, polypper, hernias)
  • helminthiaser (rundorm)
  • tumorer
  • nyre sygdom
  • leversygdomme (skrumpelever, leversvigt)
  • livmoderblødning
  • forstyrrelser i koagulationssystemet
Behandling af kronisk posthemorragisk anæmi

På grund af årsagerne til udvikling af kronisk posthemorragisk anæmi er det i behandlingen af ​​denne tilstand først og fremmest nødvendigt at eliminere årsagen til kronisk blodtab. Derefter er en afbalanceret diæt, der indeholder fødevarer med meget jern, folsyre og vitaminer, nødvendig. I tilfælde af svær anæmi er det nødvendigt at tage jernpræparater (sorbifer, ferrum-lek) i form af tabletter eller injektioner, folinsyrepræparater, vitamin B12 i form af tabletter eller i form af injektioner. De mest effektive medikamenter til at gendanne niveauet af jern i kroppen er tabletter, der fremstilles af forskellige virksomheder. På grund af dette har apoteker et bredt udvalg af jernpræparater.

Når du vælger et lægemiddel, skal du være opmærksom på jernindholdet i en tablet og biotilgængeligheden af ​​dette stof. Jernpræparater skal tages sammen med askorbinsyre og folsyre, da i denne kombination finder den bedste absorption af jern sted. Når du vælger et lægemiddel og en dosis, skal du dog altid konsultere en læge.

Hemolytisk anæmi, symptomer, diagnose og behandling

Årsager til hæmolytisk anæmi

Hemolytisk anæmi er en gruppe af anæmi, hvor ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer dominerer over processerne i deres produktion. Med andre ord sker ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer hurtigere end dannelsen af ​​nye celler i stedet for ødelagt. Hemolytisk anæmi kan arves og erhverves..

Arvelig hemolytisk anæmi er:

  1. Minkowski-Shoffar-anæmi (arvelig mikrospherocytose)
  2. enzymmangelanæmi (glukose - 6 fosfatdehydrogenase)
  3. sigdcelleanæmi
  4. thalassæmi

Symptomer på hæmolytisk anæmi

Et almindeligt symptom på al hæmolytisk anæmi er gulsot. Gulsot optræder på grund af det faktum, at under ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer frigives en stor mængde bilirubin i blodbanen, hvilket fører til dette symptom. Ud over gulsot er der følgende symptomer, der er fælles for al hæmolytisk anæmi - en stigning i leveren og milten, en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodet, mørk farve på urin og fæces, feber, kulderystelser, smerter, urin farven på "kød slops".

På grund af det faktum, at seglcelleanæmi og thalassæmi er de mest udbredte blandt arvelig hæmolytisk anæmi, vil vi overveje dem mere detaljeret.

Sigdcelleanæmi, årsager, symptomer, diagnose

Årsager til sygelcelleanæmi

Sigdcelleanæmi er forårsaget af det faktum, at et hemoglobinmolekyle med en defekt syntetiseres. Sådanne mangelfulde hæmoglobinmolekyler samles i spindelformede krystaller (taktoider), der strækker den røde blodlegeme, hvilket giver den en seglform. Sådanne seglformede røde blodlegemer er let plastiske, øger blodviskositeten og tilstopper små blodkar. Derudover gennemtrænger sådanne røde blodlegemer med deres skarpe ender hinanden og ødelægges.

Symptomer på sigdcelleanæmi

Sigdcelleanæmi manifesteres eksternt af følgende symptomer:

  • hæmolytiske kriser, der provoseres af mangel på ilt (for eksempel i bjergene i høj højde eller i et uventileret rum med en stor skare mennesker)
  • gulsot
  • smertefuld hævelse og mavesår på de nedre ekstremiteter
  • urinhæmoglobin
  • forstørret milt
  • synshandicap
Diagnostik af seglcelleanæmi

I blodprøven, en reduceret mængde hæmoglobin (50 - 80 g / l) og røde blodlegemer (1-2 T / l), en stigning i reticulocytter op til 30% eller mere. Halvmåne erythrocytter og røde blodlegemer med Jolly kropper og Cabo ringe er synlige i en blodudstrygning..

Sickle Cell Anemia Behandling

Det grundlæggende princip for behandling af denne type anæmi er at forhindre hæmolytiske kriser. Denne effekt opnås ved det faktum, at en person undgår hypoxiske forhold - tilstedeværelsen i sjælden luft, på steder med et lavt iltindhold og så videre. Brug en rød blodcelletransfusion eller bloderstatninger.

Thalassemia - årsager, symptomer, diagnose af sygdommen

Thalassemia - årsagerne til sygdommen

Thalassemia opstår på grund af en krænkelse af graden af ​​dannelse af hæmoglobin. En sådan umoden hæmoglobin er ikke stabil, hvilket resulterer i, at den falder ud i erytrocytter i form af indeslutninger - Tyren, og hele erytrocyten får udseendet af en målcelle. Thalassemia er en alvorlig arvelig sygdom, der ikke kan helbredes, men kun kan lindre dens manifestationer.

Symptomer på Thalassemia

  • bleg, isterisk hud
  • kranial deformitet
  • fysisk og mental underudvikling
  • Mongoloid øje incision
  • knoglelidelser set på røntgenstråler
  • forstørret lever og milt
  • hæmosiderose, på grund af hvilken huden får en jordfarvet farvetone
Diagnose af thalassæmi

Mål erythrocytter, et øget antal reticulocytter, et fald i koncentrationen af ​​hæmoglobin til 20 g / l og erythrocytter til 1 T / l findes i blodet. Et fald i antallet af leukocytter og blodplader observeres også..
Desværre er talassæmi ikke tilgængelig til behandling, og det er kun muligt at lette dens forløb. Til dette formål anvendes transfusion af røde blodlegemer eller bloderstatninger..

Så vi undersøgte hovedtyperne af arvelig hæmolytisk anæmi, der overføres fra forældre til børn. Vi henvender os til overvejelsen om erhvervet hæmolytisk anæmi, der opstår på grund af tilstedeværelsen af ​​en provokerende faktor.

Erhvervet hæmolytisk anæmi, immun og ikke-immun anæmi

Først og fremmest skal det bemærkes, at erhvervet hæmolytisk anæmi kan udvikle sig med eller uden immunsystemet (immun). Anæmi, der udvikler sig med immunsystemets deltagelse, inkluderer viral, syfilitisk anæmi og hæmolytisk sygdom hos det nyfødte. Ikke-immun hæmolytisk anæmi er Markiafava-Mikellis sygdom, såvel som anæmi, der er resultatet af lange marcherende gåture, forgiftning med alkohol, syrer, salte af tungmetaller, gifter af slanger, insekter og svampe. Med forbrændinger, der udgør mere end 20% af kropsoverfladen, en mangel på vitamin E og malaria, udvikles også ikke-immun hæmolytisk anæmi.

Syfilitisk og viral immunhæmolytisk anæmi

Syfilitisk og viral immunhæmolytisk anæmi manifesterer sig på samme måde. Disse typer anæmi er sekundære, det vil sige, de forekommer på baggrund af en eksisterende sygdom - syfilis eller en virusinfektion Disse mennesker har feber, kulderystelser, rygsmerter, svaghed, åndenød, blod i urinen, forstørret lever og milt. I blodet stiger koncentrationen af ​​bilirubin og antallet af reticulocytter, men hæmoglobinindholdet kan være normalt eller lidt reduceret, runde røde blodlegemer vises.

Behandling af disse typer anæmi er normalt ikke påkrævet..

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte, årsager til udvikling, symptomer på sygdommen, sværhedsgrad.

Hemolytisk sygdom hos det nyfødte er en sygdom, der opstår som et resultat af en konflikt mellem røde blodlegemer hos en mor og et barn, der har inkompatible antigener fra en blodgruppe eller Rh-faktor. I dette tilfælde trænger moderens antistoffer gennem fosteret gennem morkagen og forårsager ødelæggelse af røde blodlegemer i barnet. Alvorligheden af ​​den nyfødte hæmolytiske sygdom afhænger af antallet af moderantistoffer, der krydser moderkagen til fosteret. Derfor aflever gravide kvinder med en negativ Rh-faktor blod en regelmæssig blodprøve for tilstedeværelsen af ​​netop sådanne antistoffer. Hvis der påvises antistoffer, er passende behandling nødvendig. Et barn med hæmolytisk sygdom hos den nyfødte fødes med ødemer, ascites, har en høj gråtone og et højt indhold af umodne røde blodlegemer (erythroblaster, normocytter og reticulocytter). Den nyfødte hæmolytiske sygdom klassificeres efter sværhedsgrad til mild, moderat og svær alt efter mængden af ​​hæmoglobin og bilirubin i blodet.

AlvorlighedHæmoglobinindholdet, g / lIndholdet af indirekte bilirubin, g / l
LetOver 150 g / lMindre end 86 g / l
Gennemsnit100 - 150 g / l86 - 140 g / l
TungUnder 100 g / lMere end 140 g / l

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte forhindres i øjeblikket ved at overvåge tilstedeværelsen af ​​antistoffer i moderen. Hvis der påvises antistoffer hos moderen, udføres behandlingen på et hospital. I dette tilfælde produceres en infusion af anti-Rhesus immunoglobuliner.

Tegn på ikke-immun hæmolytisk anæmi, laboratoriesymptomer

Ikke-immun hæmolytisk anæmi har følgende symptomer - gulsot, forstørret lever og milt, øget koncentration af bilirubin i blodet, mørk farve på urin og fæces, feber, kulderystelser, smerter, urin farven på "kødhældninger." Tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer i forskellige former og størrelser, reticulocytose op til 30% og derover, et reduceret antal leukocytter og blodplader. En sådan anæmi i sig selv kræver ikke en separat og speciel behandling, da det først er nødvendigt at fjerne den faktor, der forårsager denne anæmi (slangegifter, salte af tungmetaller osv.).

Anæmi forårsaget af nedsat bloddannelse er opdelt i to store grupper - mangel på anæmi og hypoplastisk. Mangelanæmi er forbundet med en mangel på de elementer, der er nødvendige til hæmatopoiesis. Mangelanemier inkluderer jernmangelanæmi, jernfastfast anæmi, B12-mangel og folisk mangel. Hypoplastisk anæmi er forårsaget af døden af ​​stamceller i knoglemarven. Hypoplastisk anæmi kan være arvelig (Fanconi-anæmi, Estren-Dameshik-anæmi, Blackfairn-Diamond-anæmi) og erhvervet. Erhvervet hypoplastisk anæmi udvikler sig enten på egen hånd på grund af en ukendt årsag eller på baggrund af en eksisterende sygdom - strålesyge, infektioner, skade på immunsystemet.

For de fleste mennesker er mangelanæmi, der kan forekomme hos næsten enhver person, af større interesse. Derfor dvæler den mest detaljerede ved denne type anæmi.

Jernmangelanæmi - årsager, symptomer, diagnose og behandling

Jernindholdet i den menneskelige krop er 4-5 g eller 0,000065% af kropsvægten. Af disse er 58% af jern en del af hæmoglobin. Jern kan deponeres (opbevares på lager) i leveren, milten og knoglemarven. Samtidig forekommer fysiologiske tab af jern med fæces, urin, sved, med menstruation og under amning, derfor er det nødvendigt at inkludere jernholdige produkter i kosten.

Årsager til jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi forekommer i følgende tilfælde:

  1. mangel på jern i kroppen (premature babyer, børn under 1 år, gravide)
  2. øget behov for jern (graviditet, amning, periode med øget vækst)
  3. nedsat absorption af jern fra mave-tarmkanalen og dets efterfølgende transport
  4. kronisk blodtab
Symptomer på jernmangelanæmi

Klinisk manifesteres jernmangelanæmi ved tre hovedsyndromer - hypoxisk, sideropenisk og anæmisk. Hvad er disse syndromer? Hvad er kendetegnet ved hver af dem? Syndrom er et stabilt sæt symptomer. Så hypoxisk syndrom er kendetegnet ved åndenød, hovedpine, tinnitus, træthed, døsighed og takykardi; anemisk syndrom udtrykkes i et fald i indholdet af antallet af røde blodlegemer og hæmoglobin. Sideropenisk syndrom er direkte forbundet med et fald i mængden af ​​jern i kroppen og manifesteres som følger: underernæring i huden, negle, hår - alabaster hudfarve, tør og ru hud, sprødt hår og negle. Derefter tilføjes perversionen af ​​smag og lugt (ønske om at spise kritt, indånder duften af ​​vasket betongulv osv.). Der kan være komplikationer fra mave-tarmkanalen - karies, dysfagi, nedsat surhedsgrad i mavesaften, ufrivillig vandladning (i alvorlige tilfælde), sved.

Tilgængelig og klar over jernmangelanæmi


Diagnose af jernmangelanæmi

I blodet er der et fald i hæmoglobinindholdet til 60 - 70 g / l, erytrocytter til 1,5 - 2 T / l, antallet reduceres også, eller der er overhovedet ingen reticulocytter. Røde blodlegemer i forskellige former og størrelser vises. Under normal serum jernkoncentration.

Behandling af jernmangelanæmi

Behandlingen af ​​jernmangelanæmi er baseret på principperne for at eliminere årsagen til dens forekomst - behandling af sygdomme i mave-tarmkanalen samt indførelsen af ​​en afbalanceret diæt. Diæten skal indeholde fødevarer med meget jern (lever, kød, mælk, ost, æg, korn osv.). Imidlertid er det vigtigste middel til at gendanne mængden af ​​jern i kroppen i det indledende trin jernlægemidler. I de fleste tilfælde er sådanne lægemidler ordineret i pilleform. I alvorlige tilfælde skal du tage intramuskulær eller intravenøs injektion. I behandlingen af ​​denne anæmi anvendes for eksempel sådanne lægemidler: sorbifer, ferrum-lek, tardiferon, totem og andre. Valget af forskellige lægemidler, inklusive kombinationsmidler, er meget bredt.

Når du vælger, skal du konsultere din læge. Normalt er den daglige dosis til forebyggelse og behandling af mild anæmi 50-60 mg jern, til behandling af moderat anæmi - 100-120 mg jern om dagen. Svær anæmi behandles på hospitalet, og jerntilskud bruges som injektioner. Derefter skifter de til tabletformer. Jernpræparater forårsager mørkning af afføringen, men dette er normalt i denne situation. Hvis jernpræparatet medfører ubehag i maven, skal det udskiftes.

Jern-ildfast anæmi årsager, symptomer, diagnose og behandling

Årsagen til jern ildfast anæmi

Jern ildfast anæmi kaldes også sideroblastisk eller siderokristisk. Jern-ildfast anæmi udvikles på baggrund af normalt serumjern og mangel på enzymer, der er involveret i syntesen af ​​hæmoglobin. Det vil sige, den vigtigste årsag til jern-ildfast anæmi er en krænkelse af processerne med "assimilering" af jern.

Symptomer på jern ildfast anæmi, hvad er hæmosiderose?

Jern-ildfast anæmi manifesteres ved åndenød, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, træthed, døsighed, søvnforstyrrelser og takykardi. På grund af det høje jernindhold i blodet observeres hæmosiderose.Hæmosiderose er deponering af jern i organer og væv på grund af dets overskud. Med hæmosiderose udvikles kardiovaskulær insufficiens på grund af aflejring af jern i hjertemuskelen, diabetes mellitus, lungeskade og størrelsen på leveren og milten øges. Huden bliver jordagtig..

Diagnose af jern-ildfast anæmi, hvad er sideroblaster?

Farveindikatoren for blod reduceres til 0,6 - 0,4, der er røde blodlegemer i forskellige former og størrelser, mængden af ​​hæmoglobin og røde blodlegemer er under det normale. Der er ændringer i knoglemarven - celler vises - sideroblaster. Sideroblaster er celler, der har en corolla lavet af jern omkring kernen. Normalt kan sådanne celler i knoglemarven 2,0 - 4,6%, og med jern-ildfast anæmi, kan deres antal nå op til 70%.

Behandling af ildfast ildfast anæmi

Der er i øjeblikket ingen kur, der helt kan fjerne den. Måske brugen af ​​erstatningsterapi - en injektion af røde blodlegemer og bloderstatninger.

B12-mangel anæmi, årsager til sygdommen, diagnose og behandling.

Hvad er en B12? Hvor er dette vitamin?

For det første, hvad er B12? B12 er et vitamin, der også kaldes cyancobalamin. Cyanocobalamin findes hovedsageligt i animalske produkter - kød, lever, nyrer, mælk, æg, ost. Niveauet af vitamin B12 skal konstant opretholdes ved brug af passende fødevarer, da dets naturlige fysiologiske tab forekommer med fæces og galden.

Årsager til anæmi med B12-mangel

Så B12 - mangel anæmi - dette er anæmi, der er resultatet af vitamin B12 mangel. Mangel på vitamin B12 kan være forårsaget af utilstrækkeligt indtag af mad eller en overtrædelse af dets absorption i mave-tarmkanalen. Utilstrækkeligt indtag af cyancobalamin med mad er muligt hos veganere. En mangel på B12 kan også manifestere sig med en stigning i behovet for det hos gravide kvinder, ammende mødre og kræftpatienter. Absorption af tilstrækkelige mængder vitamin B12 forekommer med sygdomme i maven, tyndtarmen (divertikularer, orme) og behandling med antikonvulsiva eller orale prævention..

Symptomer på B12-mangel anæmi

Symptomer på B12-mangelanæmi er karakteriseret ved forstyrrelser i centralnervesystemet og mave-tarmkanalen. Så overvej disse to store grupper af symptomer:

  1. fra centralnervesystemet. Der er et fald i reflekser, paræstesi ("gåsehud"), følelsesløshed i lemmerne, følelse af bomuldsben, nedsat gangart, hukommelsestab
  2. fra mave-tarmkanalen. Der er en øget følsomhed overfor sure fødevarer, glossitis, sværhedsbesvær, atrofi i maveslimhinden, en stigning i leverens og miltenes størrelse
Diagnose af B12-mangel anæmi

I blodsystemet forekommer en overgang til den megaloblastiske type hematopoiesis. Dette betyder, at kæmpe røde blodlegemer med en kortere levetid forekommer i blodet, farvede røde blodlegemer uden oplysning i midten, pæreformede og ovale røde blodlegemer med Jolly kropper og Cabo ringe. Kæmpe neutrofiler vises også, antallet af eosinofiler falder (op til et fuldstændigt fravær), basofiler og det samlede antal leukocytter. Blodkoncentrationen af ​​bilirubin øges, i forbindelse med hvilken der kan observeres mild gulhed i huden og øjenhinden.

Behandling for B12-mangel anæmi

Først og fremmest er det nødvendigt at helbrede sygdomme i mave-tarmkanalen og etablere en afbalanceret diæt med et tilstrækkeligt indhold af vitamin B12. Brug af en injektion af vitamin B12 normaliserer hurtigt bloddannelse i knoglemarven, og derefter er det nødvendigt med en konstant, regelmæssig indtagelse af tilstrækkelige mængder vitamin B12 med mad.

Foliemangelanæmi, årsager, symptomer og behandling

Vitamin B9 - folsyre. Den kommer ind i kroppen med mad - oksekød og kyllingelever, salat, spinat, asparges, tomater, gær, mælk, kød. Vitamin B9 er i stand til at ophobes i leveren. Således forekommer B9 - mangel anæmi på grund af mangel på folsyre i den menneskelige krop. Folinsyremangel er mulig, når børn fodres gedemælk med langvarig varmebehandling af mad hos vegetarer med utilstrækkelig eller ubalanceret ernæring. Folinsyremangel observeres også med øget efterspørgsel efter det hos gravide, ammende, premature babyer, unge og kræftpatienter. Tilstedeværelsen af ​​sygdomme som kronisk nyresvigt og leversygdom fører til solmangelanæmi. Forekomsten af ​​folinsyremangel er også mulig med en krænkelse af absorptionen af ​​dette vitamin, der forekommer med alkoholisme, orale prævention og en mangel på B12.

Symptomer på foliemangelanæmi

Med foliemangelanæmi lider mave-tarmkanalen, og derfor er manifestationerne af denne anæmi forbundet med forstyrrelser i mave-tarmkanalen. Udseendet af overfølsomhed overfor sure fødevarer, glossitis, sværhedsbesvær, atrofi i maveslimhinden, en stigning i leverens og miltenes størrelse.
I blodsystemet forekommer de samme ændringer som med B12 - mangel på anæmi. Dette er en overgang til en megaloblastisk type hæmatopoiesis, udseendet af kæmpe neutrofiler, et fald i antallet af eosinofiler, basofiler og det samlede antal leukocytter.

Behandling af folinsyremangel anæmi

Til behandling af denne type anæmi bruges folsyrtabletter, og kosten normaliseres, hvilket bør indeholde fødevarer, der indeholder en tilstrækkelig mængde folsyre.

Hypoplastisk anæmi, årsager, diagnose, behandling

Hypoplastisk anæmi er kendetegnet ved et fald i indholdet af alle celler i blodet (pancytopeni). Pancytopeni er forbundet med døden af ​​forfaderceller i knoglemarven.

Symptomer på hypoplastisk anæmi

Hypoplastisk anæmi kan være arvelig eller erhvervet, men alle underarter af denne type anæmi er kendetegnet ved de samme manifestationer. Overvej disse symptomer:

  1. Blødning, blødende tandkød, skrøbelighed af blodkar, blå mærker osv. Disse fænomener opstår på grund af lavt antal blodplader i blodet.
  2. Ulcerøs - nekrotiske læsioner i munden, svælg, næse, hud. Sammenføjning af infektioner. Dette skyldes det lave antal hvide blodlegemer..
  3. Svimmelhed, hovedpine, tinnitus, døsighed, træthed, besvimelse, søvnforstyrrelser, åndenød, hjertebanken osv..
  4. I en generel blodprøve er et fald i indholdet af alle blodlegemer - røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader. I knoglemarven er billedet af øde, da hæmopopies fokus er erstattet af fedtvæv.
Årsager til hypoplastisk anæmi

Hvad er grundene, der kan forårsage en sådan læsion af knoglemarven? Arvelig anæmi er arvet, men erhvervet? Alle faktorer, der kan føre til udvikling af hypoplastisk anæmi, er opdelt i exogen (ekstern) og endogen (intern). Tabellen viser de vigtigste eksogene og endogene årsager, der kan forårsage udviklingen af ​​hypoplastisk anæmi..

Eksterne faktorerIntrinsiske faktorer
Fysisk - stråling, højfrekvente strømme, vibrationerGenetiske - mutationer på grund af ukendte årsager
Mekanisk - SkaderEndokrin - skjoldbruskkirtelsygdom, diabetes, æggestokkesygdom, hvor deres funktion forbedres
Kemiske - industrielle giftstoffer, nogle lægemidlerSystemiske sygdomme i bindevævet - systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis
Biologiske vira, hovedsageligt herpes, svampe, intracellulære bakterierUnderernæring - mangel på stoffer, der er nødvendige til dannelse af blod

Principper for behandling af hypoplastisk anæmi

Behandlingen af ​​hypoplastisk anæmi er strengt inden for en hæmatologs kompetence. Forskellige metoder til stimulering af hæmatopoiesis eller knoglemarvstransplantation kan anvendes..

Så vi undersøgte alle de vigtigste typer anæmi. Der er selvfølgelig mange flere, men vi kan ikke forstå enormheden. Hvis der vises tegn på anæmi, skal du kontakte en læge rettidigt. Og regelmæssigt tage en blodprøve for hæmoglobin.